万邦德：石杉碱甲注射液临床试验申请获FDA受理
证券时报e公司讯，万邦德(002082)12月17日晚间公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司当日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的书面回复，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验申请正式获得受理。目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。
责任编辑： 任丽珺
证券时报e公司讯，万邦德(002082)12月17日晚间公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司当日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的书面回复，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床试验申请正式获得受理。目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市。
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