立方制药：贝派度酸片药品注册临床试验申请获受理
证券时报e公司讯，立方制药(003020)1月26日晚间公告，近日，公司收到国家药监局下发的贝派度酸片（180mg）药品注册临床试验申请受理通知书。此次申请药品注册临床试验的拟定适应症为在无法接受推荐的他汀类治疗（包括未使用他汀类的患者）时，减少成年患者发生心肌梗死和冠状动脉血运重建的风险，适用于已确诊心血管疾病的患者，或虽然没有确诊心血管疾病，但具有较高心血管事件风险的患者。
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证券时报e公司讯，立方制药(003020)1月26日晚间公告，近日，公司收到国家药监局下发的贝派度酸片（180mg）药品注册临床试验申请受理通知书。此次申请药品注册临床试验的拟定适应症为在无法接受推荐的他汀类治疗（包括未使用他汀类的患者）时，减少成年患者发生心肌梗死和冠状动脉血运重建的风险，适用于已确诊心血管疾病的患者，或虽然没有确诊心血管疾病，但具有较高心血管事件风险的患者。
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