首页热点新闻正文

万邦德：子公司WP107药品临床试验申请获FDA受理

热点新闻 4小时前 3

证券时报e公司讯，万邦德(002082)12月15日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司12月15日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的书面回复，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。责任编辑：赖小风

证券时报e公司讯，万邦德(002082)12月15日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司12月15日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的书面回复，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。

责任编辑：赖小风

打赏

访客 0 0

版权声明本文地址：https://sdlongpai.cn/post/30663.html
1.文章若无特殊说明，均属本站原创，若转载文章请于作者联系。
2.本站除部分作品系原创外，其余均来自网络或其它渠道，本站保留其原作者的著作权！如有侵权，请与站长联系!